סרטן ערמונית גרורתי עמיד לסירוס (mCRPC) מהווה מחלה הטרוגנית במסגרתה ריבוד מולקולרי דרוש על מנת לשפר תוצאים קליניים. הזיהוי של ביומרקרים מנבאים יכול להיות בעל השפעה מג׳ורית על הטיפול במטופלים, אך הזמינות של דגימות רקמה גרורתיות למחקר בתחום הזה הינה מוגבלת. מטרת המחקר הייתה לבחון את השכיחות של ביומרקרים חיסוניים בעלי פוטנציאל לשימוש קליני במסגרת אימונותרפיה ב-mCRPC ולקבוע את הקשר שלהם לשרידות כוללת (OS).
עוד בעניין דומה
החוקרים אספו דגימות מ-100 מטופלים. ביופסיות ה-mCRPC נבדקו על ידי ריצוף אקסום שלם, ריצוף חדשני ממוקד מטרה, ריצוף RNA, מדידת עומס מוטציה בגידול, אפיון פרופיל ביטוי גנטי של תאי T בדלקת (TcellinfGEP) כדירוג (Nanostring), ואימונו היסטוכימיה לליגנד PD-L1,יATM,יPTEN,י SOX2 ונוכחות מאפיינים נוירו אנדוקריניים. החוקרים בחנו בקרב הביומרקרים הללו קבוע Phi, שרידות כוללת ורגרסיה.
תוצאות המחקר הראו כי ביטוי החלבונים PD-L1 ו-SOX2 נמצא על ידי אימונו היסטוכימיה (דירוג חיובי משולב ≥1 ו->5% תאים, בתאמה) אצל 24 (33%) ו-27 (27%) מביופסיות ה-mCRPC, בהתאמה. 23 (26%) דגימות היו עם דירוג TcellinfGEP גבוה (>–0.318). ביטוי PD-L1 ודירוג TcellinfGEP גבוה היו קשורים באופן חיובי (phi 0.63 [0.45; 0.76]). ביטוי PD-L1 (יחס סיכונים מותאם 1.90 [1.05; 3.45]), דירוג TcellinfGEP גבוה (יחס סיכונים מותאם 1.86 [1.04; 3.31]) וביטוי SOX2 (יחס סיכונים מותאם: 2.09 [1.20; 3.64]), היו קשורים ל-OS גרועה יותר.
החוקרים סיכמו כי דירוגי PD-L1,יTcellinfGEP ו-SOX2 היו סמנים פרוגנוסטיים לתוצאים במסגרת mCRPC.
מקור: