מחקר זה העריך את היעילות והסבילות של תרכובות דפו (זריקות תת-עוריות) של לאופרולין אצטט (leuprorelin acetate – LA - Eligard®) בקרב מטופלים עם סרטן ערמונית מתקדם שטופלו במסגרת קלינית שגרתית בגרמניה.
עוד בעניין דומה
הנתונים נאספו משני מחקרים פרוספקטיביים שאינם התערבותיים עם תווית פתוחה, במסגרתם 1,906 מטופלים טופלו במשך 12 חודשים עם תרכובת LA לשלושה חודשים (n=633) או שישה חודשים (n=1,273).
חציון רמות האנטיגן הספציפי לערמונית (PSA) באוכלוסיות המטופלים הכללית ירד מ-12.0 ננוגרם/מ"ל בקו הבסיס ל- 0.5 ננוגרם/מ"ל לאחר 12 חודשים. הירידה ברמות PSA הושגה בקרב מטופלים שלא נחשפו לטיפול קודם ובקרב מטופלים שקיבלו טיפולים קודמים. תופעות לוואי תועדו ב-8.8% מהמטופלים.
מצרף נתונים זה ממסגרת הטיפול הקליני בגרמניה מציע כי זריקות תת-עוריות של LA אחת לשלושה או שישה חודשים יכולות להוריד ביעילות את רמות PSA באוכלוסיית מטופלים רחבה עם התקדמות.
מקור:
Urol Int. 2018;100(1):66-71. doi: 10.1159/000479187. Epub 2017 Dec 1.
Efficacy and Tolerability of Leuprorelin Acetate (Eligard®) in Daily Practice in Germany: PooledData from 2 Prospective, Non-Interventional Studies with 3- or 6-Month Depot Formulations in Patients with Advanced Prostate Cancer.
Ohlmann CH1, Gross-Langenhoff M2.